有效氯3％次氯酸鈉物理化學(xué)法
1．1測試原理
用次氯酸鈉溶液在高溫條件下對棉纖維化學(xué)腐蝕，烘干后物理去除棉纖維留下氯綸．計算氯綸含量。
1．2試劑
所用試劑為分析純。
1．2．13％次氯酸鈉溶液
1．2．1．1濃次氯酸鈉溶液的標(biāo)定
按照GB19106--2003標(biāo)定次氯酸鈉濃度。
1．2．1．2有效氯3％次氯酸鈉溶液配制量取已經(jīng)標(biāo)定的濃次氯酸鈉溶液毫升用三級水稀釋~q500mL備用。
需要量取的濃次氯酸溶解體積．mL；
一濃次氯酸鈉有效氯濃度．％；濃
次氯酸鈉密度，g／cm。
1．2試驗儀器與器具
除GB／T2910．4所用儀器設(shè)備外還有不銹鋼漏勺，120目分樣篩。
1．3試驗步驟
1-3．1備樣
稱取兩份織物試樣每份樣重至少1g．放入已知重量的稱量瓶內(nèi)，連同瓶蓋放入溫度為(105±3)。C的烘箱內(nèi)烘到恒重．稱量。目前檢測機(jī)構(gòu)手工拆解法都不進(jìn)行非纖維物質(zhì)去除(非纖維物質(zhì)對手工拆解法氨綸纖維含量結(jié)果影響極小)。本試驗為替代手工拆解法．也不進(jìn)行非纖維物質(zhì)去除。
1．3．2化學(xué)處理
將稱量好的試樣放入250mL的錐形燒瓶中，每g試樣加入100mL新配制的3％的次氯酸鈉溶液，在78。C～82。C的恒溫水浴中靜置20min。注意試樣要全部浸沒在次氯酸鈉溶液中．將試樣倒入砂芯坩堝過濾，不能用任何液體沖洗試樣，將抽濾干含氯酸鈉的試樣用鑷子轉(zhuǎn)入100mL的燒杯中(如果試樣過濾時有輕微破損就連同坩堝一起轉(zhuǎn)入燒杯中)，放入(105±3)。C的通風(fēng)式烘箱內(nèi)烘30min，讓含次氯酸鈉的試樣干燥易脆，如果試樣30min還未干繼續(xù)烘10min。也可以用其他干燥設(shè)備．只要保證帶次氯酸鈉的樣品干燥易脆時間不要超過25min，樣品局部溫度不能高于105。C。
1．3．3物理分離
將干燥的試樣放入不銹鋼漏勺中，漏勺下部放置120目分樣篩防止氯綸纖維流失。用流動的水將試樣浸濕．戴上合手的橡膠手套用手指輕揉試樣．讓被次氯酸鈉腐蝕的纖維素纖維從氯綸中分離。用鑷子夾出不銹鋼漏勺和分樣篩中的氯綸纖維放入1000mL大燒杯中漂洗干凈，燒杯中的水要倒人分樣篩中。將漂洗干凈的氯綸纖維轉(zhuǎn)移到砂芯坩堝中用稀醋酸(5mL冰醋酸加水稀釋到1000mL)中和．然后用水沖洗到用pH試紙檢查呈中性為止。最后按1．3．1步驟烘干、冷卻、稱重。
1．4計算
1．4．1凈干含量百分率計算：
1．4．2結(jié)合公定回潮率含量百分率計算
氨綸結(jié)合公定回潮率的含量，％；
D——纖維素纖維結(jié)合公定回潮率的含量．％
a——氨綸公定回潮率．％；
6——纖維素纖維公定回潮率．％。
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